L'Harem Scafati giocherà per Luigi, il bimbo affetto da una malattia rara
BASKET.Grande iniziativa della squadra canarina che devolverà l'incasso al piccolo di 5 anni. Non è importante vinere per essere grandi.Un canestro riuscito o sbagliato non cambia la vita, fa parte del gioco.La vita, però,cambia quando di mezzo c'è una malattia, quando di mezzo c'è chi è l'espressione della via.L'epressione della vita sta nello sguardo vispo di Luigi, 5 anni.Luigi vorebbe correre dietro un pallone, ma non può farlo.
POMZPEI.Ciao, mi chiamo Luigi, ho 4 anni e sono affetto de una sindrome molto rara chiamata Opitz Frias MD1, questa malattia non mi permette di crescere e camminare. I miei genitori hanno fatto di tutto per saperne di più ma attualmente in Italia non ci sono cure.
Il mio più grande sogno e di poter crescere e camminare per poter correre e giocare con il mio fratellino Umberto e mia sorella Rosita.
Questo é il messaggio de] piccolo Luigi Schettino, il bambino che ha commosso tutta la città di Pompei e non solo.L'appello è stato accolto dalla società di basket Harem Scafati che devolverà, alla famiglia di Luigi,l'intero incasso della partita Harem Scafati - Basket Rimini Crabs
Pompei si mobilita per aiutare il piccolo LUIGI:l'America è più vicina
POMPEI. Domenica delle Palme all’insegna della solidarietà. Continuano le iniziative (nella foto) in favore del piccolo LUIGI Schettino, affetto da una sindrome molto rara chiamata Opitz Frias MD1 . che non gli permette di crescere e camminare. "Pompe città dei miracoli", questo vuole essere il motto di tutte le iniziative che si snoderanno sul territorio e che troveranno il sostegno delle tante Associazioni onlus di Pompei. La città mariana risponde scendendo in campo. Nel centro e nelle periferie si sono svolte con successo varie iniziative di solidarietà
Raccolta fondi per il piccolo LUIGI,affetto da sindrome Opitz-Frias
POMPEI. Una raccolta di fondi, effettuata attraverso la vendita di uova di Pasqua,per consentire al piccolo LUIGI Schettino di raggiungere la somma di denaro necessaria a pagarsi le costosissime cure per
la sua malattia rarissima: è questa l’iniziativa che l"Adac Onlus (Associazione dei diversamente abili della Campania) promuove i giorni 4 e 5 aprile a Pompei in Piazza Bartolo Longo e a Castellammare
di Stabia, sul lungomare nei pressi della cassarmonica. Il bambino, di appena 5 anni, è affetto dalla sindrome Opitz-Frias che tra le altre cose gli impedisce di crescere e quindi avere una vita normale.
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SUSY MALAFRONTE POMPEI. La vita di un bambino di cinque anni è aggrappata ad un filo di speranza che lo porterà fino in Florida per sopravvivere. Per conquistare la terra promessa, però, servono centomila euro. Una somma irraggiungibile per i genitori del piccolo che vivono con un solo stipendio di operaio.
Il bimbo di cinque anni ha bisogno di particolari cure possibili solo in America
POMPEI. Una lunga catena di solidarietà si è snodata ieri dal comune di Pompei per aiutare il piccolo LUIGI Schettino di appena 5 anni residente a Pompei in via Casone.Il bambino è affetto dalla sindrome di Opitz Frias MD1 che tra le altre cose gli impedisce di crescere e quindi avereuna vita normale
